崗位職責(zé)：1.負(fù)責(zé)設(shè)計或?qū)徍诵滤幓蚍轮扑庂|(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究方案，指導(dǎo)開展新藥或仿制藥的質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究具體工作；2.負(fù)責(zé)分析和解決實驗過程中出現(xiàn)的關(guān)鍵技術(shù)問題或異常問題；3.負(fù)責(zé)指導(dǎo)編寫新藥或仿制藥質(zhì)量相關(guān)研究總結(jié)報告、原始記錄等相關(guān)資料；4.負(fù)責(zé)新藥或仿制藥開發(fā)分析方法開發(fā)及驗證；5.負(fù)責(zé)HPLC、GC等常規(guī)儀器的維護(hù)與保養(yǎng)。任職要求：1.3年以上新藥或仿制藥開發(fā)質(zhì)量分析工作經(jīng)驗及方法開發(fā)經(jīng)驗；2.本科以上學(xué)歷，碩士優(yōu)先；有機(jī)化學(xué)、分析化學(xué)、天然藥物化學(xué)相關(guān)專業(yè)；3.熟悉新藥或仿制藥藥品研發(fā)流程和質(zhì)量研究相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則，能夠按照注冊法規(guī)的要求指導(dǎo)開展質(zhì)量分析的具體工作；4.能夠參與藥品研發(fā)及生產(chǎn)過程控制的分析工作，合理安排并完成分析部分的工作，為合成工藝優(yōu)化和雜質(zhì)分析提供合理的建議和指導(dǎo)；5.熟悉研究總結(jié)報告和申報原始記錄等相關(guān)材料撰寫規(guī)范；6.精通藥品質(zhì)量研究，能夠參與并指導(dǎo)藥品研發(fā)及生產(chǎn)過程控制的分析工作；7.熟練運(yùn)用并維護(hù)HPLC、LCMS、GC等新藥或仿制藥開發(fā)常用分析檢測儀器8.具有團(tuán)隊合作精神，服從領(lǐng)導(dǎo)安排；具有良好的溝通能力、合作能力、談判能力。薪資福利：1.入職五險一金；2.周末雙休；3.節(jié)假日福利；4.不定期團(tuán)建活動；5.提供免費(fèi)班車；6.提供住宿；7.帶薪年休假；8.帶薪培訓(xùn)；9.員工旅游；10.定期體檢等；11.薪資面議。公司地址：天津開發(fā)區(qū)
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